¿Cómo hacer una reacción de Suzuki

La reacción de Suzuki , también conocida como la reacción de Suzuki - Miyaura , es un catalizador de paladio catalizada reacción de acoplamiento cruzado entre un haluro de arilo y un ácido aril borónico o un éster borónico de arilo . Es una manera muy versátil para hacer nuevos bonos -aril aril pero también se puede utilizar para conectar otros y en el SP2 de átomos de carbono con hibridación sp3 .
El haluro es a menudo un bromuro, pero cloruros , yoduros , y triflatos también se pueden utilizar . El éster bórico más utilizado es el ester.Things pinacol que necesitará
Aril bromuro
aril borato
catalizador de paladio
Base
Muestre Más instrucciones
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Cargar el matraz de reacción con el bromuro de arilo y su boronato de arilo , a continuación, añadir su disolvente ( THF , dioxano , DMF y tolueno se utilizan a menudo ) y desgasificar la mezcla de reacción , ya sea por ciclos de congelación - bombeo-descongelación o simplemente burbujeando con un gas inerte tal como nitrógeno o argón durante 30 minutos .
2

Ahora añadir su catalizador de paladio ( Pd ( PPh3 ) 4 y PdCl2 ( PPh3 ) 2 se utilizan a menudo ) y luego una solución acuosa desgasificada de su base ( K3PO4 , Na2CO3 , K2CO3, Et4NOH son de uso frecuente ) . Mantenga la mezcla de reacción bajo una atmósfera inerte tal como nitrógeno o argón.
3

Su reacción de Suzuki está ahora listo para despegar. Todo lo que necesitas hacer es calentarlo a reflujo suave con buena agitación para asegurarse de que la mezcla de reacción bifásica se mezcla correctamente. Su reacción normalmente se completó después de reflujo durante la noche.
4

El tratamiento por lo general consiste en un lavado acuoso seguido de cromatografía en columna y recristalización para dar el producto deseado.