¿Cómo diseño Primers

? La investigación genética ha sido impulsado hacia adelante por el advenimiento de la replicación del ADN automatizado , por lo que la enzima ADN polimerasa se ​​une a las nuevas bases de ADN a las crecientes cadenas de ADN replicado. Esta enzima requiere cebadores , o hebras cortas de ADN , como puntos de partida para las nuevas cadenas de ADN . Distancia desde el sitio de interés

reacción en cadena de la polimerasa , un proceso automatizado para la replicación del ADN , es más exacta 80 a 150 bases de distancia del sitio del cebador . Como resultado , los cebadores deben ser diseñados basándose en la secuencia de ADN que es de 80 a 150 nucleótidos , o bases , de distancia desde el sitio de interés .
Longitud apropiada , de fusión Temperatura y nucleótidos Composición

Los cebadores son más eficaces cuando son de 18 a 30 nucleótidos de largo , y preferiblemente de 20 a 25 nucleótidos de largo . La temperatura de fusión debe estar entre 131 y 167 grados Fahrenheit. La composición de nucleótidos debe ser de 40 a 60 por ciento de GC , guanina y citosina . Para obtener los mejores resultados, utilice un programa de ordenador para este paso del primer diseño.
Auto- primer recocido Secuencias

Un cebador se recocer o atar a secuencias que son complementarias al cebador . Debido a que queremos que el cebador para hibridarse a la secuencia de ADN de interés , es importante para evitar cebadores que son complementarios a sí mismos. Si cebadores son autocomplementario van a hibridar con otras copias de la cartilla en lugar de la cadena de ADN .