Cómo micropropagación Bananas

Los plátanos que la gente comúnmente comen no producen semillas y se cultivan tradicionalmente vegetativamente mediante ventosas . Sin embargo , este método resulta en una baja de multiplicación de plantas ya que las plantas de banano no se reproducen naturalmente. En los últimos años , un método de propagación por cultivo de tejidos ha acelerado la producción de banano . Los cultivos se obtienen a partir de yemas de brotes estériles de la planta de banano de los padres y los cultivos se hicieron crecer en un tubo de ensayo . Hay entonces endurecimiento primaria en el laboratorio y de endurecimiento secundario en el vivero antes de las plantas de banano son finalmente plantados en el campo . The Grand Nain es una de las más cultivadas de plátanos . Propagar que requiere una atención meticulosa a detail.Things que necesitará
1.286 litros de agua desionizada (aproximados )
150 ml de MS mayor ( solución madre de nutrientes )
15 ml MSO (solución madre de los componentes orgánicos )
15 ml de MS menor ( solución madre de nutrientes )
3,75 ml de BA ( regulador de crecimiento, citoquinina )
30 g de azúcar ( fuente de carbono )
1,5 litros vaso de precipitados sobre Hot placa /agitador con una barra magnética
metros pH
el hidróxido de potasio (KOH) solución
Agar ( gelificante )
Autoclave
40 tubos de ensayo (en función de la cantidad de culturas /plántulas quieres crecer )
campana de flujo laminar
Pinzas
bisturí
etanol ( 95 %) para esterilizar instrumentos
llama de gas para esterilizar instrumentos
Parafilm sobre Grand Nain cultura bananera estéril
Plantón ollas
tierra para macetas (con musgo de turba , perlita y vermiculita)
las bolsas de plástico de
Mostrar Más instrucciones Matemáticas 1

Mezcle el agua , MS Major, MSO , MS Menor , BA, y el azúcar en un vaso de precipitados utilizando la placa caliente /agitador . Sin embargo , para crear las plantas de banano individuales , retire la licenciatura de la solución.
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Medir el pH de la solución con el pH-metro . Calibre el medidor a 7 , enjuague con agua desionizada , y lo coloca en el vaso lleno de solución. Elevar la alcalinidad del pH con la solución de hidróxido de potasio hasta que la solución tiene un pH 5,8
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Añadir el agar ( agente gelificante ) en alrededor de 7 gramos por litro - . Lo que alrededor de 10,5 gramos de esta solución de aproximadamente 1,5 litros .
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Esterilizar todo el equipo , incluyendo los tubos de ensayo 40 y el vaso de precipitados lleno de solución en un autoclave durante aproximadamente 25 minutos en un ciclo de líquido .

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Vierta el líquido caliente esterilizada en los tubos de ensayo estériles en una campana de flujo laminar. Dejar enfriar durante la noche.
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Lave las manos y los brazos , y rociarlos con etanol.
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Use unas pinzas para establecer la cultura de plátano sobre una superficie estéril , y el uso un bisturí estéril para raspar el material muerto , raíces y hojas del tejido meristemático activo de la cultura del plátano.
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Separe las plántulas de tejidos meristemáticos y colocar cada uno de ellos en separado , tubos de ensayo estériles llenos con solución usando bisturí y pinzas.
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Esterilizar bisturí y pinzas en etanol y sobre una llama de gas. Ponga a un lado .
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Sellar los tubos de ensayos con algo como Parafilm .
11 tubos de ensayo

Coloque en una incubadora durante 6-10 semanas, ya que el tejido crece .
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Cuando la planta ha echado raíces y no muestra signos de contaminación ( tales como la decoloración barro) , puede ser plantado en el suelo. Retire la planta del tubo de ensayo y enjuague con agua desionizada.
13 Plant

en semilleros con tierra para macetas . Coloque las bolsas de plástico por encima de ellos para conservar la humedad. Deje las bolsas de plástico en por cerca de 1-2 semanas .
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Mueva la planta de plátano a una maceta más grande (o en el suelo ) una vez que ha crecido fuera de la olla de plántulas .