¿Qué es la electroforesis en gel de maquinaria usada para

? Al estudiar la genética , electroforesis en gel es una herramienta esencial del investigador genético. Los estudiantes e investigadores utilizan equipos de electroforesis en gel de estimar o verificar el tamaño de la base de par de una muestra de ADN o para purificar una muestra de ADN . ADN de doble cadena se compone de pares de bases de nucleótidos . El tamaño de un fragmento de ADN que se describe por cómo pueden los pares de bases de largo que el fragmento es , por ejemplo, 50 pares de bases o 100 pares de bases . Conoce al Equipo

equipo de electroforesis del gel consiste en una bandeja de fundición , fundición peines, caja gel , fuente de alimentación , gel de agarosa y caja de luz UV . La bandeja de moldeo y la caja de gel están hechos de plexiglás o de teflón , ambos de los cuales son materiales no conductores . Cuando una corriente eléctrica pasa a partir de la fuente de alimentación a través de una memoria intermedia que figura en el cuadro de gel, la corriente no se transfiere de la cubeta en el investigador. La bandeja de colada y peines se utilizan para crear el gel . Bandejas de fundición vienen en varios tamaños , al igual que los panales. Una pequeña gel puede ser utilizado para ejecutar cinco o seis muestras , mientras que un gel grande puede ejecutar hasta 20 muestras . El investigador utilizará la caja de luz UV en combinación con un colorante luminiscente para leer los resultados de un experimento de electroforesis.
Gel de agarosa

El gel utilizado en la electroforesis se realiza a partir de una solución calentada de agarosa y tampón que a continuación se vierte en una bandeja de colada con peines de colada en un extremo . Una vez fría , la agarosa se ​​polimeriza , convirtiéndose en un gel poroso similar a Jello sólo más pesado y más resistente . Después de que el investigador coloca el gel en el cuadro de gel y la cubre con tampón , las muestras de ADN se mezclan con un colorante luminiscente conocido como bromuro de etidio y un espesante . El espesante permite que la muestra se hunden hasta el fondo del pozo en lugar de flotando en la solución . La concentración de agarosa , en solución , dicta el tamaño de fragmentos de ADN que se pueden mover a través del gel y de la rapidez . La mayoría de los laboratorios utilizan un gel de agarosa al 0,8 por ciento capaz de separar fragmentos de ADN de 500 a 20.000 pares de bases . El peine colada crea pequeños pozos en un extremo del gel.
Proceso

ADN es una molécula cargada negativamente. Cuando la fuente de alimentación está conectado a la caja de gel , el electrodo negativo se coloca en el mismo extremo que la muestra de ADN , mientras que el electrodo positivo se coloca en el extremo opuesto de la caja de gel . Cuando la corriente a través de la solución tampón , la muestra de ADN es atraído a la corriente positiva . Cuanto más corre la corriente a través de la memoria intermedia , más lejos la muestra de ADN con el traslado a través del gel . Si la muestra contiene dos o más tamaños de los fragmentos , los tiempos de ejecución más largo mostrarán una mayor separación entre las dos bandas .
El Resultado

Para leer los resultados, el gel se coloca en una caja de luz UV. La luz UV provoca que el bromuro de etidio unido a los fragmentos de ADN a brillar como una banda lineal. Cuanto más brillante y más grueso de la banda , el más ADN contenido en la muestra . Cuando la muestra de ADN se carga con un estándar que contiene varios tamaños de los fragmentos conocidos , el científico puede estimar el tamaño aproximado del fragmento de ADN . Si el científico está tratando de separar a un tamaño determinado fragmento de una muestra mixta , se puede extirpar el gel alrededor de la banda y se extrae el ADN después.