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Cómo determinar la pureza de un experimento ASA Seque alrededor de 50 mg de la aspirina que sintetiza y aplastarla con una espátula . Llene esta en un tubo capilar de punto de fusión y una el tubo a un termómetro. Suspender el conjunto termómetro - tubo en un baño de aceite y se calienta gradualmente. Registre la temperatura a la que la aspirina en el tubo se derrita. Compare este punto de fusión con el valor de la literatura para el punto de la aspirina , que es alrededor de 135 grados Celsius de fusión. Disolver 50 mg de aspirina en 50 ml de agua destilada. Disolver 2 g de nitrato férrico en 50 ml de agua destilada y añadir 0,5 ml de ácido nítrico concentrado . Tomar 1 ml de la solución de la aspirina en un tubo de ensayo y añadir 5 ml de la solución de nitrato férrico usted preparó. Mezclar bien durante unos 5 minutos y observar. La aparición de un color violeta indica la presencia de ácido salicílico. Coloque la solución de color violeta en una celda de vidrio del instrumento Spectronic 20 . Establecer la longitud de onda del instrumento a 540 nm y medir la absorbancia de la solución . Preparar una curva patrón para la absorbancia por diferentes concentraciones de ácido salicílico . Comparar el valor de absorbancia que obtuvo con la muestra de la aspirina a este gráfico para determinar la concentración del ácido salicílico presente en la muestra. Coloque 100 a 150 mg de la muestra la aspirina en un ml Erlenmeyer 125 matraz . Mezclar en 15 ml de solución de etanol al 95 por ciento; añadir 2 gotas de indicador de fenolftaleína y titular de esta solución con una solución valorada de hidróxido de sodio con una bureta . Utilice el valor del título para calcular la molaridad de la aspirina . Calcular la relación de la molaridad observado de la aspirina con su molaridad teórico . Multiplique esta relación con el 100 para obtener el porcentaje de pureza de la aspirina. Anterior: Siguiente: colegio
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