Cómo determinar la acidez de los átomos en un compuesto ácido

Hay tres definiciones diferentes de un compuesto ácido . Los estados de definición de Arrhenius que un compuesto ácido se disocia en iones H + . La definición de Bronsted Lowry se refiere a un compuesto ácido como uno que dona un protón . La definición de Lewis afirma que los compuestos ácidos acepta electrones . Es importante saber cómo determinar la acidez de los átomos en un compuesto ácido , ya que hacerlo le ayudará a entender qué compuestos ácidos son más fuertes y los que son más débiles . Instrucciones Matemáticas 1

Analizar el pKa del ácido. El pKa es el logaritmo negativo de la constante de disociación del ácido , que puede ayudar a entender lo fuerte o débil que el ácido es . Cuanto mayor sea el valor de la pKa , la más débil es el ácido . Cuanto menor sea el valor de la pKa , el más fuerte es el ácido . Por ejemplo , el ácido trichloroethanoic tiene un pKa de 0,65 y ácido etanoico tiene un pKa de 4,76 . Por lo tanto , el ácido trichloroethanoic es un ácido más fuerte que el ácido etanoico .
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Examinar la estructura del compuesto ácido . Al dibujar la estructura del compuesto, o mirar hacia arriba en línea o en un libro de química , se puede entender mejor la acidez de los átomos. Por ejemplo , la estructura de ácido etanoico es CH3COOH . El carbono de la derecha es un doble enlace con un oxígeno y única unido a la otra .
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Dibujar el ion que resulta de la eliminación de la átomo de H + . La estructura del ion puede ayudarle a analizar la estabilidad del compuesto resultante. Por ejemplo , cuando el ácido etanoico pierde un protón , el compuesto resultante es CH3COO - . Esto se puede representar con una estructura de resonancia , que muestra el único carbono unido a un oxígeno y un doble enlace con el otro y con el carbono unido por doble enlace a un oxígeno y única unida a la otra . Esto representa cómo la unión real es un promedio de ambas estructuras , lo que significa que la carga negativa está deslocalizada sobre ambos de los átomos de oxígeno . Cuanto mayor sea la cantidad de deslocalización , el más ácido el átomo en el compuesto ácido es .
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determinar qué grupos funcionales son parte del compuesto ácido . Algunos grupos funcionales , tales como grupos metilo , hacen que el átomo en el compuesto ácido menos ácido . La razón de esto es que el metilo, CH3 , grupos tienden a empujar a los electrones de distancia , por lo que es más fácil para el ion de reforma con el hidrógeno . Algunos grupos funcionales, tales como los halógenos, tiran de los electrones , lo que aumenta la deslocalización y por lo tanto hace que el átomo más ácida.