Cómo escribir cariotipos

Los avances médicos han tomado la ciencia a un nuevo nivel con la capacidad de mejorar la calidad de vida de muchos seres humanos. Los científicos y los investigadores pueden probar , diagnosticar y predecir los trastornos genéticos mediante el uso de cariotipos . Los cariotipos son arreglos de cromosomas de una persona en un perfil organizada que permite a los científicos identificar trastornos genéticos específicos. Al escribir cariotipos se puede desbloquear misterios médicos en sus work.Things que necesitará
Imagen de cromosomas de un sujeto de prueba
pluma o un lápiz de
Mostrar Más instrucciones Matemáticas 1

Haga coincidir los cromosomas homólogos en función de su tamaño ( orden descendente ) , la posición del centrómero y patrón de bandas . Estos tres indicadores servirán como guía para hacer coincidir correctamente los cromosomas crear su cariotipo .
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Escriba el número total de cromosomas para el sujeto de ensayo utilizado (humanos , perros, cerdos , etc . Tener diferentes números de los cromosomas ) . Para las personas que el número es 46 , a menos que haya cromosomas defectuosos o adicionales.
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Coloca una coma detrás de la primera serie . Esto es seguido por la identificación de los cromosomas sexuales XX ( femenino ) o XY (masculino) , escriba el sexo correspondiente. (por ejemplo, 46 , XX es femenino; 46 , XY es hombre )
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Añadir un signo más o menos al número de cromosomas afectada por un cariotipo anormal, colocándolo detrás de una coma después del cromosoma sexual . El signo más o menos significa que hay un cromosoma añadido o cromosoma faltante (o un cromosoma puede ser alguna pieza ) . Para un hombre con un extra de cromosoma número 19 , el cariotipo se muestra como 47 , XY , se añadió 19 como un cromosoma a la total de 46; 19 se muestra al final , la identificación del cromosoma adicional.
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Suma (o resta ) de un ao de su número total en el primer conjunto de números para el cariotipo anormal. Si sólo hay una parte del cromosoma faltante o adicional, no se verá afectado el primer conjunto de cifras totales.
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Escribe 'del' cuando un cromosoma se perdió sólo partes . Del escrito en un tercer conjunto de números (en sustitución del signo positivo y negativo y el cromosoma afectado ) antes de que un conjunto de paréntesis. Dentro del paréntesis de escribir el número del cambio cromosómico incurrir afectada.
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Hacer otro conjunto de paréntesis inmediatamente después del primer conjunto de paréntesis. Dentro del paréntesis escribir una 'p' para el brazo corto del cromosoma o una ' q ' para el largo brazo. Esto establece que la parte ( o el brazo ) del cromosoma se perdió .
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Encuentra el "punto de ruptura " del cambio que indica el cromosoma en el segundo conjunto de paréntesis. Ponga el p o q antes del cromosoma punto de quiebre . Ejemplo , una hembra falta el brazo inferior de un cromosoma 5 se expresaría como 46 , XX , del ( 5 ) ( Q16 ) . 'Del ', dice el cromosoma se perdió algo. ( 5 ) delinea el origen del problema . ' Q ' indica la parte faltante del cromosoma es el brazo largo . '16 ' Identifica el cromosoma punto de quiebre .