¿Cuál es la diferencia entre la venda B & Banda A en electroforesis en gel de

? Electroforesis es el proceso de separación de las macromoléculas de ADN , ARN y proteínas . La electroforesis en gel utiliza un gel junto con la electricidad para obligar a las moléculas a migrar a lo largo de sus carriles . Como bandas migran a lo largo de sus calles , la banda B y banda A difieren según el tamaño del componente . El tipo de gel, de agarosa o poliacrilamida , utilizado en el experimento cambia la interpretación de los resultados . La tinción su muestra con bromuro de etidio al final ayuda a leer los resultados con el ojo desnudo . Electroforesis en gel de

La electroforesis en gel utiliza electricidad , gel gelatinoso , macromoléculas y una solución de tinción para medir y cuantificar los elementos en una solución. Una vez que el gel se hace y se solidifica , inserte la solución que se está probando en los carriles al final del gel. La electricidad obliga al ADN y ARN para ir desde la carga negativa hacia la carga positiva. La proteína se puede o bien tienen una carga negativa neta positiva o red. Los científicos empezaron desnaturalización de proteínas para dar una carga negativa así que migra a través del gel en una manera similar a ADN y ARN. Moléculas más pequeñas hacen que sea aún más a lo largo del gel que las moléculas más largas porque las moléculas debe trabajar su camino a través del gel poroso.
Bandas

Las bandas son la prueba de que una molécula tiene en fragmentos separados basados ​​en el tamaño del fragmento . Los fragmentos , también llamados componentes, repartidos por toda la longitud del gel dentro de su carril individual. Esto le permite comparar cada solución junto a la otra . Bandas que son iguales distancia desde el inicio del carril van a ser aproximadamente el mismo tamaño . Por ejemplo , usted puede poner una solución experimental de ADN en un carril y una solución de ADN conocido en otro y comparar los componentes al final del experimento .
Resultados

al ver lo lejos que las bandas se han desplazado a lo largo del gel indica su tamaño en relación con las otras soluciones en el gel. La electroforesis en gel se puede utilizar para determinar el contenido de una solución desconocida en comparación con una solución conocida. La prueba también le indica si hay contaminantes en el material genético que están causando sus componentes a comportarse fuera de las expectativas normales . Tome su tipo gel, de agarosa o poliacrilamida , en consideración al leer los resultados como ADN y ARN actuar de manera diferente en los dos geles diferentes . Por ejemplo , las formas circulares de ADN migran más lento en agarosa que las formas lineales.
Bandas de medida

Bandas de material genético se miden en pares de bases. Los más pares de bases de una molécula tiene, ya que es y más lento se mueve a través de la sustancia en gel. Debe ejecutar un ADN o ARN muestra estándar junto a la muestra experimental de ADN para comparar las longitudes . Cuando las proteínas se desnaturalizan , sólo migran en función de su tamaño y no en su carga o estructura. Usted debe comparar las proteínas desnaturalizadas de manera similar en los geles para obtener resultados precisos .