¿Cómo son las enzimas de restricción utilizadas en Biotecnología ?

La industria de la biotecnología emplea enzimas de restricción para mapear el ADN , así como corte y empalme para su uso en la ingeniería genética . Encontrado en bacterias, una enzima de restricción reconoce y se une a una secuencia de ADN particular, y luego corta las columnas vertebrales de la doble hélice. La desigual o " pegajoso " que termina resultado del corte se vuelven a unir por la enzima ligasa , informa el Centro de Aprendizaje del ADN Dolan . Las enzimas de restricción han permitido importantes avances en la biotecnología . Historia Antigua

Según Access Excellence , los científicos Werner Arbor y Stewart Linn identificó dos enzimas que impedían el crecimiento de los virus en la bacteria E. coli en la década de 1960 . Ellos descubrieron que una de las enzimas , llamado " nucleasa de restricción , " cortar el ADN en diversos puntos a lo largo de la longitud de la cadena de ADN . Sin embargo , esta enzima cortó la molécula en lugares al azar . Los biotecnólogos estaban en necesidad de una herramienta que podría cortar el ADN en sitios específicos de una manera consistente.
Breakthrough Descubrimiento

En 1968 , HO Smith, K. W. Wilcox y T.J. Kelley aisló la primera enzima de restricción , la HindII , que en repetidas ocasiones en rodajas moléculas de ADN en una ubicación específica - el centro de la secuencia en la Universidad Johns Hopkins . Más de 900 enzimas de restricción se han identificado entre 230 cepas de bacterias desde ese momento , de acuerdo con Access Excellence .
ADN Mapping

genomas de ADN puede ser mapeado mediante el uso de enzimas de restricción , de acuerdo con la Enciclopedia Medicina. Por determinar el orden de los puntos de enzimas de restricción en el genoma , es decir, los lugares en los que la enzima se adhiere - científicos pueden analizar el ADN . Esta técnica, conocida como los fragmentos de restricción polimorfismo de longitud , puede ser útil para la tipificación del ADN , en particular cuando la identidad de un fragmento de ADN de la escena del crimen debe ser verificado .
ADN recombinante Generación

el uso de enzimas de restricción es crítico en la generación de ADN recombinante , que es el tejido de punto junto de fragmentos de ADN de dos organismos no relacionados . En la mayoría de los casos , un plásmido ( ADN bacteriano ) se combina con un gen de un segundo organismo. Durante el proceso , las enzimas de restricción se digerir o cortar el ADN tanto de las bacterias y el otro organismo , resultando en fragmentos de ADN con extremos compatibles , informa la Enciclopedia Medicina. Estos extremos se pegan juntos a través de la utilización de otra enzima o ligasa .

Tipos de enzimas de restricción

De acuerdo con la Universidad de Strathclyde en Glasgow , hay tres principales tipos de enzimas de restricción. Tipo I distingue una secuencia particular a lo largo de la molécula de ADN, pero sólo corta una hebra de la doble hélice. Además , emite nucleótidos en el sitio del corte. Otra enzima debe seguir hasta cortar la segunda hebra de ADN . Tipo II reconoce una secuencia y rodajas de ambas hebras de ADN en particular cerca de o dentro del sitio diana . Tipo III cortará las dos hebras de ADN a una distancia predeterminada del sitio de reconocimiento .