Cómo manchar quitina

Un microbiólogo utiliza tinción quitina para que pueda ver claramente los hongos bajo el microscopio . Los hongos utilizan quitina como material estructural en sus paredes celulares de modo que la mancha muestra bien la pared celular. La mancha azul de algodón lactofenol es la mancha más común para los hongos . El fenol mata los microorganismos y evita que las enzimas fúngicas de romper la célula. El colorante azul de algodón azul convierte la quitina. Tinción quitina es un procedimiento relativamente sencillo con materiales de bajo costo . Usted puede hacer su propio tinte o comprar comercialmente stain.Things preparados que necesitará
0,05 gramos de algodón azul del tinte
20 g de cristales de fenol
40 mililitros de glicerol
20 ml de ácido láctico
20 ml de agua destilada Matemáticas 1 pedazo de papel de filtro
balanzas
tubo de ensayo
250 ml vaso Matemáticas 1 microscopio de diapositivas
2 a 3 goteros estériles
1 cubreobjetos Página 5 solución de alcohol al 70 por ciento ml Matemáticas 1 asa estéril o 1 botella de algodón lactofenol colorante azul preparados comercialmente
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Preparar una solución de azul de algodón lactofenol . Pesar 0,05 gramos de colorante azul de algodón utilizando una balanza sensible. Mezcle el tinte con 20 mililitros de agua destilada en un tubo de ensayo y deja toda la noche .
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Póngase guantes antes de finalizar la preparación de la mancha al día siguiente. Colocar 20 ml de ácido láctico en un vaso de precipitados y se mezcla con 20 g de cristales de fenol . Revuelva hasta que se disuelva la mezcla . Añadir en 40 ml de glicerol y mezcla. Luego colar la solución de azul de algodón a través de un trozo de papel de filtro en el vaso de precipitados y mezclar bien .

Como alternativa , utilice una fuente preparada comercialmente de la mancha. Guarde la mancha a temperatura ambiente .
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Etiquetar un portaobjetos de microscopio con el nombre de identificación de la muestra o el número . Utilice un gotero estéril para poner una sola gota de una muestra de agua en el centro de la platina de microscopio . Para una muestra seca , coloque una gota de solución de alcohol al 70 por ciento en la diapositiva , y luego usar un asa estéril para mezclar la muestra seca en el alcohol.
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Utilice un gotero limpio para transferir dos gotas de la mancha azul algodón lactofenol en el centro de la diapositiva . Si está utilizando el 70 por ciento de alcohol en la diapositiva , hacer esto antes de que el alcohol se evapora fuera de la diapositiva .
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Toque un borde de la hoja de la cubierta del microscopio a un borde de la preparación de la muestra húmeda . Deje que la hoja caiga suavemente sobre la preparación de la muestra , para garantizar que puedas atrapar burbujas de aire debajo de la diapositiva. La muestra teñida ya está listo para su análisis bajo el microscopio .